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sábado, 1 de noviembre de 2014

PRUEBA INMULOGICA PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS EN LA SUPERFICIE DEL VIRUS DE HEPATITIS B


PRUEBA EN TIRA PARA LA DETECCION RAPIDA CUALITATIVA DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE HEPATITIS B EN SUERO HUMANO

PRINCIPIO DE PRUEBA

La prueba Bio-HBsAg en tira está diseñada para la detección rápida cualitativa del Antígeno de Superficie Hepatitis B en suero humano.

EXPLICACION DE LA PRUEBA

La hepatitis B es una de las mayores causas de hepatitis en la población mundial. Las personas que son portadoras del virus pueden no tener el síndrome, pero pueden ser fuentes de infección.

Esta prueba está elaborada a partir de tecnología de inmunoensayo cromatrografico de flujo lateral conteniendo una membrana filtrante pre-impregnada con anticuerpos anti-HBsAg. En la prueba de tira existen dos regiones a lo largo de la membrana, la zona en donde se obtiene el Resultado, denominada región Test “T” y la región de control “C” donde se verifica que el desarrollo de la prueba haya sido satisfactorio.

En la región Test “T” aparecerá una línea de color rojiza como resultado de la presencia de HBsAg en la muestra evaluada. En caso contrario, no aparece ninguna línea en dicha región. En la región de control “C” siempre aparecerá una línea de color rojiza independientemente de un resultado positivo o negativo, como indicador interno de Control de Calidad de la prueba para verificar que esta se realizó adecuadamente.

REACTIVOS Y MATERIAL SUMINISTRADO

1.- Cada equipo de Bio-HBsAg contiene 25 tiras empacadas individualmente en un sobre con desecante como protección contra la humedad.

2.- Instructivo de uso.

RECOLECCION Y MANEJO DE LA MUESTRA

1.- Proceda a la toma de sangre utilizando procedimientos clínicos de rutina.

2.- Separa el suero por centrifugación. Las muestras podrán permanecer refrigeradas hasta por 3 días a temperaturas de entre 2-8 C.

3.-En caso de que no se utilice inmediatamente la muestra, se podrá congelar a -20` C o temperaturas inferiores para almacenajes prolongados.

4.- evite dañar la muestra congelada y regresada a temperatura ambiente en repetidas ocasiones.

 

 

PREPARACION ANTES DE REALIZAR LA PRUEBA

1.- Mantengan el equipo a temperatura ambiente con 30 minutos de antelación a la realización de la prueba.

2.- Verifique la apariencia del suero evitando utilizarlo en caso de turbidez.

3.- Evite abrir el sobre metalizado conteniendo la prueba hasta el momento de utilización.

4.- Tenga listo un contenedor de residuos bio-peligrosos para desechar los desperdicios utilizados en la prueba.

DESARROLLO DE LA PRUBA

1.- Saque la tira del sobre y colóquela en un área de trabajo adecuada.

2.-  Codifique la tira utilizada para que coincida con los datos de la muestra del paciente.

3.- coloque suficiente suero en un micro-contenedor, recomendando la utilización de un recipiente plástico desechable de 10mm.

4.- Tome la tira e introduzca el extremo que tendrá contacto con el suero, teniendo precaución de que no se sumerja más allá de la línea delimitada por las flechas.

5.- resultados altamente positivos aparecerán a partir del 2do. O 3er. Minuto. Muestras positivas conteniendo una menor concentración de positividad podrán tardar hasta 15 minutos en aparecer. No interprete resultados después de trascurridos 30 minutos.

Limite profundamente el área de trabajo después de haber hecho las pruebas con hipoclorito de sodio o equivalente.

INTERPRETACION DE RESULTADOS

POSITIVO

La aparición de dos líneas rojizas (una en la zona del Test “T” y otra en la zona de Control “C”) sugieren que en la muestra evaluada hay presencia  de HBsAg a niveles de por lo menos 1.5 ng/ml.

NEGATIVO

La presencia de únicamente una línea rojiza en la zona de control “C” sugiere que no hay existencia de HBsAg en la muestra evaluada y el resultado es NEGATIVO.

INVALIDO

Se invalidara la prueba en caso de que no aparezca ninguna línea en la Tira o en el caso de que únicamente aparezca laq línea de Test “T” sin que se confirme la aparición de la línea de control “C”.

 

CONTROL DE CALIDAD

Siempre lleve a cabo sus pruebas de Diagnóstico bajo un ambiente de estricto control de acuerdo a los preceptos establecidos por las autoridades sanitarias correspondientes.  

RESULTADO

Negativo

 

 






 

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