WRIGHT
EQUIPO PARA TINCION
PRACTICA 6
PROPOSITO:
Solución colorante poli cromática para la tinción diferencial de la mayoría de las sangre así como algunos de sus parásitos, por el método de Wright. Uso exclusivo de diagnósticos.
Procedimiento para la preparación de extracción de sangre:
1_poner una gota de sangre capilar o venosa fresca de aproximadamente 3 mm de diámetro en un extremo de portaobjetos.
2_colocar otro portaobjetos por delante de la gota, en un Angulo de 30 grados a 45 y dejar que la sangre se extienda en el Angulo formado por los dos portaobjetos
3_empujar el segundo portaobjetos a una velocidad constante hacia el otro extremo.
METODO DE TINCION:
1_Colocar la placa con la extinción hacia arriba con una gradilla de tinción (dos varillas de vidrio paralelas separadas por 5 cm).
2_ la extinción se cubre con 1_2 ml del colorante durante 3_4 minutos.(el tiempo de coloración puede variar según el lote empleado y el laboratorio deberá establecer el tiempo más adecuado que le dé la mejor calidad en su coloración).
3_agregar suavemente buffer de fosfato en las mismas cantidad que el colorante y mezclar soplando sobre la superficie pero evitando derrames (puede soplar con una pipeta. Dejar 8_10 minutos hasta que aparezca una escarcha metálica.
4_quitar el colorante con agua destilada en forma horizontal, luego tomando la placa en forma vertical, continúe el lavado hasta que haya desaparecido toda coloración azul. Este paso debe tardar menos de 30 segundos. Un lavado más prolongado reducirá la coloración azul de las células. El colorante que haya quedado en el dorso de la placa se quita con una gasa húmeda.
5_ secar al aire en la posición vertical sobre papel absorbente.
RESULTADOS:
Se coloca la muestra en el microscopio para observar el resultado y veremos de qué color son sus núcleos de la muestra comprobando nuestro resultado.
2_colocar otro portaobjetos por delante de la gota, en un Angulo de 30 grados a 45 y dejar que la sangre se extienda en el Angulo formado por los dos portaobjetos
3_empujar el segundo portaobjetos a una velocidad constante hacia el otro extremo.
METODO DE TINCION:
1_Colocar la placa con la extinción hacia arriba con una gradilla de tinción (dos varillas de vidrio paralelas separadas por 5 cm).
2_ la extinción se cubre con 1_2 ml del colorante durante 3_4 minutos.(el tiempo de coloración puede variar según el lote empleado y el laboratorio deberá establecer el tiempo más adecuado que le dé la mejor calidad en su coloración).
3_agregar suavemente buffer de fosfato en las mismas cantidad que el colorante y mezclar soplando sobre la superficie pero evitando derrames (puede soplar con una pipeta. Dejar 8_10 minutos hasta que aparezca una escarcha metálica.
4_quitar el colorante con agua destilada en forma horizontal, luego tomando la placa en forma vertical, continúe el lavado hasta que haya desaparecido toda coloración azul. Este paso debe tardar menos de 30 segundos. Un lavado más prolongado reducirá la coloración azul de las células. El colorante que haya quedado en el dorso de la placa se quita con una gasa húmeda.
5_ secar al aire en la posición vertical sobre papel absorbente.
RESULTADOS:
Se coloca la muestra en el microscopio para observar el resultado y veremos de qué color son sus núcleos de la muestra comprobando nuestro resultado.
