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sábado, 11 de octubre de 2014

TIEMPO DE SANGRADO. REALIZA ANALISIS HEMATOLOGICOS DE SERIE BLANCA Y HEMOSTASIA


TIEMPO DE SANGRADO

OBJETIVO:

Que al término de la practica realice el tiempo de sangrado por cualquiera de los 2 métodos existentes.

INTRODUCCIÓN:

Un tiempo de sangrado normal indica una retracción normal de los capilares y la existencia de un número suficiente de plaquetas, con actividad normal.

La metamorfosis viscosa normal depende de un buen mecanismo extrínseco de producción de tromboplastina, por lo tanto, el tiempo de sangrado se alarga en la insuficiencia del factor VII. El tiempo de sangrado aumenta en forma característica en la purpura trombocitopenia.

METODOLOGÍA:

Se utilizara el “Método de Duke”

MATERIAL:

Lanceta estéril.

Torundas alcoholadas.

Reloj cronometro.

Papel filtro.

TÉCNICA:

1.- con una lanceta estéril, se practica en el borde inferior del lóbulo de la oreja una punción de 3mm. De profundidad, se pone en marcha el cronometro.

2.- a intervalos de medio minuto, se aplica cuidadosamente sobre la gota de la sangre el borde de un pequeño disco de papel filtro, cuidando de no tocar la piel. Esta maniobra por objeto es impedir que se forme un coagulo en la gota de sangre sobre la herida, pues los tiempos de sangrado resultaran anormalmente bajos.

3.-  utilizando una nueva zona de papel filtro para cada secado de medio minuto, puede tenerse un registro conveniente del tiempo total (tiempo en minutos = número de gotas divididas entre 2) se forma como punto final al momento en el cual el papel filtro ya no absorbe sangre.

TIEMPO DE SANGRADO NORMAL CON EL MÉTODO DE DUKE.

De 1 a 3 min (sin embargo, puede ser a veces hasta 5 min en sujetos normales).

MÉTODO DE IVY

1.- se coloca alrededor del brazo un maguillo de esfigmómetro con el cual se ejerce una presión de 40 mm/Hg. Que aquel durante toda la prueba.

2.- utilizando una lanceta estéril se hace a intervalos cortos (entre 2.5 y 3.0 mm de profundidad). A lo largo de la cara flexora (interna) el ante brazo, evitando las venas visibles. Se pone en marcha el cronometro.

3.- a intervalos de medio minuto, utilizando papel filtro se seca cuidadosamente cada gota de sangre en la misma forma que para el método de DUKE, el punto final es el mismo.

Tiempo normal de sangrado en el método de IVY

Entre 2 y 6 min. (Max de 7 min).

NOTA:

El tiempo de sangrado representa sencilla y útil (aunque algo imprecisa) de la eficacia de las funciones capilares y de plaquetas en la hemostasia. Es preferible el método de IVY  al de DUKE, pues las condiciones son más constantes y se realizan en realidad 3 pruebas.











 
 
RESULTADO: TIEMPO DE SANGRADO DE 2 MINUTOS
 
 
ESTA PRACTICAS ES MUY FACIL DE HACER.
 

ANALISA Y FRACCIONA SANGRE CON FINES TRANSFUCIONALES "ROSA DE BENGALA".




Antígeno Brucelar Amortiguado para el

Diagnóstico de Brucelosis

Introducción

Es una  prueba, basada en la aglutinación como respuesta a la presencia de alguna de las aglutininas de Brucella (abortus, mellitensis y suis). Bacterias causantes de la Brucelosis, organismos virulentos e infecciosos para el hombre que adquiere generalmente por vía mucocutánea, por consumir carne contaminada con la bacteria, abrasiones o cortes en la piel, inhalación de aerosol o contaminación de la conjuntiva; invadiendo el sistema linfático y puede alcanzar a diversos órganos.

Por ello se realiza la prueba de Rosa de Bengala por ser una prueba sensible y rápida que permite una aproximación diagnóstica inmediata.se empela sobre todo en las zonas no endémicas, como método de "despistaje". Emplea como antígeno una suspensión bacteriana a la que se ha añadido el colorante rosa de bengala, enfrentándola al suero sin diluir del enfermo.

Desarrollo



 Material

§  Placa cóncava

§  Puntillas

§  Cronómetro

Equipo

§  Pipeta semiautomática

§  Microscopio

Muestra

§  Suero

(Obtener 3 ml. de sangre por punción venosa, centrifugar y separar el suero)

Reactivo

§  Antígeno Rosa de Bengala

§  Control Positivo de Brucella

§   Control Negativo de Brucella

 

Procedimiento

1. Llevar a temperatura ambiente el reactivo, controles y muestras de suero.

2. Utilizando la pipeta automática adicione 30 μL de la muestra del paciente en un círculo de la placa.

3. Mezcle suavemente el Antígeno Rosa de Bengala hasta que se encuentre totalmente homogéneo, después  coloque 30 μL en la placa de prueba, en el mismo círculo donde se colocó la muestra del paciente, mezcle ambas con un aplicador. (Usar un aplicador diferente para cada muestra). Repita este paso para cada muestra de paciente y controles.

4. Agitar la placa con movimientos rotatorios por 4 minutos.

5. Con la ayuda de una fuente de luz directa lea el resultado.

 Nota: Después de este tiempo(4 min.) la lectura ya no es válida.


Resultado e interpretación

La lectura debe llevarse a cabo exactamente a los 4 minutos tomados a partir de que se comenzó a mezclar

Es el tiempo límite óptimo para la observación de ciertas aglutininas que se revelan lentamente puesto que se pueden presentar reacciones no específicas.



Valores de referencia

Paciente 1

Negativo

CONTROL POSITIVO

Presencia de aglutinación indica la existencia de anticuerpos específicos.

Paciente 2

Negativo

CONTROL NEGATIVO

Ausencia de aglutinación.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ambos resultados fueron negativos lo que indica que los pacientes no tienes Brucelosis o no han estado en contacto con la bacteria indicada.

Se pueden presentar falsos negativos, que se limitan a enfermos con procesos de pocos días de evolución y a algunos casos de enfermedad de curso muy prolongado.

NOTA: El aislamiento del agente etiológico mediante hemocultivos es de suma importancia.

 

Conclusiones

Esta prueba cualitativa de Rosa de Bengala es un método considerado eficaz en el diagnóstico de brucelosis, que permite dar al paciente un tratamiento en caso de que sea positivo el resultado, sin embargo por tratarse de una prueba cualitativa se debe comprobar con algunas otras como: Aglutinación Lenta Estándar o Aglutinación Lenta en Presencia de 2-Mercaptoetanol.

CONCLUSION PERSONAL: NO PUDE OBSERVARR LA PRACTICA PERO ME PARECE INTERESANTE PARA EL DIAGNOSTICO DE OTRA BACTERIA COMO BRUCELLA YA QUE MUCHAS DE ESTAS BACERIAS NO TENE  DIAGNOSTICO MEDIANTTE AGARES Y MICROBIOLOGICOS LO CUAL NOS LLEA A DIAGNOSTICOS SEROLOGICOS.

 

Referencias