Coproparasitoscopico en fresco y directo.

Mixquiahuala de Juárez Hgo. a 29 de Agosto del 2013. Identifica Microorganismos Con Base En Técnicas Parasitólogas. Practica No. 1 Introducción: Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leewenk y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblia. El método que necesitas es menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparacio0nes no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles, huevos helmitos y larvas de nematodos . El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características. La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de protozoarios móviles, huevos de helmitos y larvas nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección. Fundamento: La solución salina isotónica de las condiciones adecuadas para que las células se mantengan viva. El medio ideal para todo tipo de parasito que puede encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales. Tipo de Muestra: -2 Muestras de heces fecales.

Material: 4 Aplicadores de madera. 4 Portaobjetos de 25x76 mm 4 Cubreobjetos. Reactivos Solución salina isotónica Lugol parasitológico. Equipo: 2 Microscopios. Técnica. (La técnica se debe repetir por cada muestra tenida). 1. En un portaobjetos coloca una gota de solución salina isotónica.

2. Con la punta del aplicador toma una pequeña muestra de aprox. de 1 a 4 mg de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar. 3. Mezclar procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis. 4. Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.

7. Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la solución salina.

Reporte. En la muestra la primera muestra se observó fibra normal y fibra vegetal. Lo importante se observó un quiste del parasito. Comentario. Esta práctica nos sirvió para poder empezar a identificar lo que contienen las muestras de heces fecales así como descargar la posible presencia de quistes o trofozoitos de un parasito, como el parásito que provoca la amibiasis (Emtamoeba histolytica). ¡Gracias! Alumnos del Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios No. 199. Submodulo: Identifica Microorganismos Con Base En Técnicas Parasitólogas. Encargado de la práctica. Dr. Vicente Martínez Fragoso.